식약처, 제넥신 GX-17 임상 1상 시험계획 승인
식약처, 제넥신 GX-17 임상 1상 시험계획 승인
  • 보도본부 | 김정연 기자
  • 승인 2020.08.08 10:17
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식품의약품안전처는 제넥신의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 GX-17의 임상 1상 시험계획을 승인했다고 7일 밝혔다.

GX-17은 유전자재조합 인간 인터루킨-7 성분 의약품이다. 코로나19 감염자의 면역세포 T세포를 증식해 질환의 중증 진행을 막고 회복에 도움을 주는 방식으로 작용한다.

[제넥신 홈페이지 캡처]
[제넥신 홈페이지 캡처]

제넥신은 기존에 항암제 신약 후보물질로 개발하던 GX-17의 코로나19 치료 효과를 확인하는 약물 재창출 연구를 수행했다.

해당 제품은 항암제 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성 평가를 완료했다. 이에 따라 이번 임상 1상에서는 경증 코로나19 환자를 대상으로 안전성과 예비 유효성을 평가할 계획이다.

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